2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Leukotriene Receptor
  5. Leukotriene Receptor Isoform
  6. Leukotriene Receptor 抑制剂

Leukotriene Receptor 抑制剂

Leukotriene Receptor 抑制剂 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14166
    MK-886 Inhibitor 99.87%
    MK-886 (L 663536) 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。
  • HY-105484
    U-75302 Inhibitor 99.9%
    U-75302 是一种有效的 leukotriene B4 抑制剂。U-75302 是一种吡啶类似物。U-75302 具有研究炎症性疾病的潜力。
  • HY-149589
    11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid Inhibitor ≥98.0%
    11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid 是一种不饱和脂肪酸，可以抑制 [3H] 白三烯 B4 (LTB4 ) 与猪中性粒细胞膜结合，Ki 为 3 μM。11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid 具有抗炎活性。
  • HY-101438
    Darbufelone

    达布非隆

    		Inhibitor 99.49%
    Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。
  • HY-120571
    L-674573 Inhibitor 99.54%
    L-674573 是一种喹啉白三烯合成 (leukotriene synthesis) 抑制剂，可抑制 Calcimycin (HY-N6687) 和 N-Formyl-Met-Leu-Phe (HY-P0224) 诱导的白三烯生成，IC50 分别为 100 nM 和 50 nM。L-674573 选择性抑制 Calcimycin 和 N-Formyl-Met-Leu-Phe 诱导的 5-脂氧合酶 ( 5-lipoxygenase) 易位。
  • HY-14166A
    MK-886 sodium salt Inhibitor
    MK-886 (L 663536) sodium salt 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 sodium salt 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。
  • HY-120931
    LY329146 Inhibitor
    LY329146，Raloxifene (HY-13738) 类似物，是多药耐药蛋白（MRP1）抑制剂。LY329146 抑制白三烯 C4 (LTC4) 转运，IC50 为 0.8 μM。
  • HY-105176A
    (R)-Ontazolast Inhibitor
    (R)-Ontazolast ((R)-BIRM-270) 是白三烯生物合成的强效抑制剂，可有效阻断花生四烯酸的释放，在人类多形核白细胞中, IC50 值为 0.001 μM。
  • HY-106064A
    Piriprost potassium Inhibitor
    Piriprost (U-60,257B) potassium 是一种白三烯 (leukotriene) 合成抑制剂。Piriprost potassium 抑制猪肺细胞白三烯和组胺的释放，其 IC50 为 0.11 μM。Piriprost potassium 增加培养的子宫内膜基质细胞碱性磷酸酶 (ALP) 活性。
  • HY-123575
    LY 245769 Inhibitor
    LY 245769 是一种 omega-三氟类似物，是一种白三烯 E4 (LTE4) 抑制剂。LY 245769 干扰 N-乙酰-LTE4 和 leukotriene B4 (LTB4) 的 omega-氧化，IC50 均为 4 μM。
  • HY-138050
    Nyasol Inhibitor
    Nyasol ((-)-Nyasol) 是一种具抗细菌 (antibacterial)、真抗菌 (antifungal)、抗利什曼原虫 (antileishmanial)、透明质酸酶 (hyaluronidase) 抑制活性的活性化合物。Nyasol 抑制 LTB4 与人中性粒细胞的结合。Nyasol 通过抑制 LPS (HY-D1056) 刺激的 BV-2 小胶质细胞 I-κB 降解来抑制神经炎症反应。
  • HY-N1942R
    5-O-Demethylnobiletin (Standard)

    5-O-去甲肾上腺素 (Standard)

    		Inhibitor
    5-O-Demethylnobiletin (Standard) 是 5-O-Demethylnobiletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从Citrus jambhiri Lush.中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC50 值为0.35 μM.
  • HY-120539
    Enofelast Inhibitor
    Enofelast (BI-L-239) 是 5-lipoxygenase (5-LO) 的抑制剂，其对钙离子载体诱导LTB4 生成的 IC50 值为2.48 μM。
  • HY-131471
    Zafirlukast metabolite M1 Inhibitor
    Zafirlukast metabolite M1 (compound 15) 是抗哮喘等过敏性肺部疾病的抑制剂，可以拮抗白三烯活性。
  • HY-108162A
    Ataquimast Inhibitor
    Ataquimast 是一种 COX-2 抑制剂，可抑制白三烯、TNFα 和 GM-CSF 的释放。Ataquimast 可用于晚期受体阳性乳腺癌的研究。
  • HY-119055
    Sch 33303 Inhibitor
    Sch 33303 是具有口服活性的抗过敏剂，抑制硫化肽白三烯的释放。Sch 33303 有望用于哮喘的研究。
  • HY-N6607R
    Tryptanthrin (Standard) Inhibitor
    Tryptanthrin (Standard) 是 Tryptanthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。
  • HY-14165A
    (S)-Veliflapon Inhibitor 99.44%
    (S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
  • HY-W747548
    12(S)-HEPE Inhibitor
    12(S)-HEPE 是一种由 EPA 在 12-LO 作用下合成的单羟基脂肪酸。未受刺激的中性粒细胞将 12(S)-HEPE 代谢为 12(S)，20-diHEPE，而受刺激的中性粒细胞则通过 5-脂氧合酶途径产生 5(S)，12(S)-HEPE。12(S)-HEPE 与花生四烯酸（作为 5-LO 的底物）在白三烯形成过程中的竞争作用可能为 ω-3 脂肪酸的抗炎潜力提供基础。
  • HY-121038
    Chamazulene Inhibitor
    Chamazulene 是天然产物，是具有抗氧化活性的白三烯 B4 形成的抑制剂。
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